1，連續循環
落后的水就可以給予的微生物技術的蔓延和內部管道的的污染。是為了盡量避免超超純水在內部管道中落后，內部管道系統軟件必要的設計為反復內部管道。超超純水在經過整個取水點（最夢想的情況是整個取水點在有一個間斷內部管道上）時候回到最初水廂。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
選用適合的再間歇配置票在結構設計的概念工作中做牛做馬被失去。事實真相上選用適合的配置泵是濾油器結構設計的概念中無比決定性的一步驟。常見如何理解，再間歇配置泵的效應是因為擔保將軟水以盡量的風速和經濟壓力傳輸到各種取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前所講，純化目標基本是由超超注射用水制得平臺達到的，某些的平臺關鍵是代替長期保持土質或將水純化到更高的的極別。如此，配置管道平臺中純化設配的基本原則在與有保障配置管道中超超注射用水的土質穩定性可信，為了有保障從所有取水點所取到的超超注射用水能夠 信賴地代替實驗所。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
大體軟水程序對的制定還可能擔憂到：程序本職工做模型的的把握修改的把握和協調工做整個的本職工做單元式或模組；本職工做性能參數和產水多質的表示：大檢維系顯示體系、出現問題問題防控鳴響程序出現問題問題防控鳴響（從軟水制作程序到軟水分攤程序）。程序可能應有簡易型更便捷的的把握對話框，會讓用戶賬戶會很易地對程序去確定和維系，也會更好地掌握程序使用狀態下。對大體軟水程序中的重要性性方法去水的硬度探測非常重要性的。它可能辦理手續程序的普通 使用，相應產水多質是良好率的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
